T4 DNA連接酶分子生物學酶試劑DNA連接酶在輔助因子ATP的作用下,可催化雙鏈DNA或RNA上的5'-磷酸末端和3'-羥基末端之間形成磷酸二酯鍵,可用于催化平末端或黏性末端之間的連接反應,也可修復雙鏈DNA、RNA或DNA/RNA雜交雙鏈中的單鏈切口。
型號 | 80107S |
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廠商性質 | 代理商 |
更新日期 | 2018-05-18 |
T4 DNA連接酶分子生物學酶試劑
DNA連接酶在輔助因子ATP的作用下,可催化雙鏈DNA或RNA上的5'-磷酸末端和3'-羥基末端之間形成磷酸二酯鍵,可用于催化平末端或黏性末端之間的連接反應,也可修復雙鏈DNA、RNA或DNA/RNA雜交雙鏈中的單鏈切口。在DNA片段與載體、Linker或Adaptor DNA的連接中具有廣泛應用。
本產品提供了常規濃度和高濃度酶的規格,以滿足不同使用者的實驗需要。
產品名稱 | 編號 | 規格 | 包裝 | 單價 | 加入購物車 |
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T4 DNA Ligase | 80107S | 20000U, 400U/μL | ¥398.00 | ||
T4 DNA Ligase | 80107L | 100000U, 400U/μL | ¥1698.00 | ||
T4 DNA Ligase(高濃度) | 80107H S | 100000U, 2000U/μL | ¥1698.00 | ||
T4 DNA Ligase(高濃度) | 80107H L | 500000U, 2000U/μL | ¥5998.00 |
1、活性單位定義:在20μl 1×T4 DNA連接酶反應緩沖液中,6μg λDNA/Hind III的酶切產物在16℃下反應30分鐘,50%的DNA片段被連接所需的酶量定義為1個活性單位。
2、保存液: 10mM Tris-HCl (pH 7.4),50mM KCl,0.1mM EDTA,1mM DTT,50% Glycerol.
3、貯存條件: -20℃.
4、反應液(10×): 500mM Tris-HCl(pH7.5),100mM MgCl2,100mM DTT,10mM ATP.
5、失活或抑制:在65℃條件下加熱10分鐘可使該酶失活。